MAKE A RESERVATION
Home > Articles & Publication > Chiari Malformasi, Nyeri Bawah Kepala

Chiari Malformasi, Nyeri Bawah Kepala

by. Admin
01 December 2016
Chiari Malformasi, Nyeri Bawah Kepala

Chiari malformasi adalah cacat struktural dalam otak kecil. Ini bagian dari otak yang mengontrol keseimbangan.

Beberapa orang dengan malformasi Chiari mungkin tidak memiliki gejala., sedangkan yang lain mungkin memiliki gejala seperti:

pusing, kelemahan otot, mati rasa, masalah penglihatan, sakit kepala, masalah dengan keseimbangan dan koordinasi. Chiari malformasi lebih sering diderita perempuan daripada laki-laki.

Para ilmuwan pernah meyakini bahwa Chiari malformasi terjadi hanya 1 dari setiap 1.000 kelahiran. Tapi Peningkatan penggunaan teknik pencitraan diagnostik seperti CT scan dan MRI Menunjukkan bahwa kondisi ini banyak ditemukan.

Pemeriksaan sekali yang akurat seringkali sulit dilakukan, hal itu dikarenakan beberapa anak-anak yang lahir dengan kondisi baik tidak pernah mengalami gejala sampai mereka mencapai masa remaja atau dewasa.

Penyebab Chiari Malformasi

Chiari malformasi biasanya disebabkan oleh cacat struktural dalam otak dan sumsum tulang belakang. Cacat ini berkembang selama perkembangan janin.

Karena mutasi genetik atau diet ibu yang kekurangan nutrisi tertentu, ruang tulang menjorok di dasar tengkorak abnormal kecil. Akibatnya, otak kecil mendapatkan tekanan. Ini menghambat aliran cairan serebrospinal. Cairan ini yang melindungi otak dan sumsum tulang belakang.

Kebanyakan Chiari Malformasi terjadi selama perkembangan janin. Jarang, Chiari malformasi dapat berkembang setelah itu. Hal ini dapat terjadi ketika jumlah cairan serebrospinal berlebihan yang terkuras habis karena cedera, infeksi atau paparan zat beracun

Jenis Chiari Malformasi

Ada 4 jenis Chiari Malformasi :

Tipe I.

Ini adalah jenis yang paling umum diamati pada anak-anak. Pada tipe ini, bagian bawah otak kecil - tapi tidak termasuk batang otak - meluas ke pembukaan di dasar tengkorak. pembukaan disebut foramen magnum. Biasanya, hanya sumsum tulang belakang melewati pembukaan ini.

Tipe II.

Hal ini biasanya hanya terlihat pada anak yang lahir dengan spina bifida. Spina bifida adalah pengembangan lengkap dari sumsum tulang belakang dan / atau pelindung nya.

Tipe II juga dikenal sebagai "klasik" Chiari Malformasi atau Arnold-Chiari malformasi. Dalam Chiari malformasi tipe II, baik otak kecil dan batang otak meluas ke foramen magnum.

Tipe III.

Ini adalah bentuk paling serius, melibatkan tonjolan atau herniasi otak kecil dan batang otak melalui foramen magnum dan ke sumsum tulang belakang. Hal ini biasanya menyebabkan cacat neurologis yang parah. Tipe III adalah tipe yang jarang.

Tipe IV.

Ini melibatkan otak tidak lengkap atau belum berkembang. Kadang-kadang dikaitkan dengan bagian terbuka dari tengkorak dan tulang belakang. Jenis IV adalah jenis langka.

Selain spina bifida, kondisi lain kadang-kadang dikaitkan dengan malformasi Chiari meliputi:

Hidrosefalus. Sebuah penumpukan berlebihan cairan cerebrospinal di dalam otak.

Syringomyelia. Gangguan di mana kista berkembang di kanal pusat sumsum tulang belakang ini.

Sindrom tambatan saraf. Sebuah gangguan progresif di mana sumsum tulang belakang menempel pada tulang belakang.

Kelengkungan tulang belakang. Ini termasuk kondisi seperti:

scoliosis ( pembengkokan tulang belakang ke kiri atau kanan)

kyphosis ( lentur maju tulang belakang)

Gejala

Nyeri dari kepala ke leher,
Pusing dan masalah dengan keseimbangan,
Kesulitan menelan,
Gangguan pernapasan ketika tidur,
Nyeri kepala (khususnya bagian bawah) akan lebih terasa saat
batuk atau bersin
membungkuk
kegiatan fisik yang berat
berusaha untuk buang air besar

Pengobatan Chiari Malformasi

Jika malformasi Chiari dicurigai, dokter akan melakukan pemeriksaan fisik. Dokter juga akan memeriksa fungsi yang dikendalikan oleh otak kecil dan sumsum tulang belakang. Fungsi ini meliputi keseimbangan, menyentuh, refleks, sensasi, keterampilan motorik

Dokter mungkin meminta tes diagnostik, seperti:

Sinar X

CT scan

MRI

MRI adalah tes yang paling sering digunakan untuk mendiagnosa Chiari malformasi.

Jika Chiari malformasi tidak menimbulkan gejala dan tidak mengganggu aktivitas sehari-hari, tidak diperlukan perawatan. Dalam kasus lain, obat dapat digunakan untuk mengelola gejala seperti nyeri.

Operasi adalah satu-satunya pengobatan yang dapat memperbaiki cacat fungsional atau menghentikan perkembangan kerusakan pada sistem saraf pusat.

Dalam kedua tipe I dan tipe II malformasi Chiari, tujuan dari operasi adalah untuk:

Mengurangi tekanan pada otak dan sumsum tulang belakang

Untuk membentuk sirkulasi cairan normal di sekitar wilayah itu

Pada orang dewasa dan anak-anak dengan Chiari malformasi, beberapa jenis operasi dapat dilakukan. Ini termasuk:

Posterior fossa operasi dekompresi. Ini melibatkan penghapusan sebagian kecil dari bagian bawah tengkorak dan kadang-kadang bagian dari tulang belakang untuk memperbaiki struktur tulang yang tidak teratur. Dokter bedah juga dapat membuka dan memperlebar dura. Bagian itu meliputi otak dan jaringan sumsum tulang belakang. Hal ini menciptakan ruang tambahan untuk cairan cerebrospinal beredar.

Elektrokauter. Ini menggunakan arus listrik frekuensi tinggi untuk mengecilkan bagian bawah otak kecil.

Laminektomi tulang belakang. Ini adalah penghapusan bagian yang melengkung, atap tulang kanal tulang belakang. Hal ini meningkatkan ukuran kanal dan mengurangi tekanan pada sumsum tulang belakang dan saraf akar.

prosedur bedah tambahan mungkin diperlukan untuk memperbaiki kondisi yang berhubungan dengan Chiari malformasi seperti hidrosefalus.

Bedah biasanya menghasilkan penurunan yang signifikan dari gejala dan berkepanjangan.

Read other articles & publications:
AKUPUNTUR, PILIHAN TERAPI ALTERNATIF PEREDA NYERI UNTUK SARAF TERJEPIT
Akupuntur dipertimbangkan sebagai perawat...
PENURUNAN BERAT BADAN UNTUK MERINGANKAN NYERI PUNGGUNG BAWAH
Secara khusus, rasa sakit dan masala...
DAPATKAH TERAPI PIJAT MEMBANTU KELUHAN NYERI PUNGGUN ?
Bagi kebanyakan orang, jawabannya adalah ...